组胺阻滞剂的类型

组胺阻滞剂，或抗组胺药，是防止组胺与体内受体结合的药物，从而抑制或减轻这些症状。三种类型的组胺受体被这些药物影响，称为H1-， H2-和H3-受体。h1受体在人体内分布更广，h2受体主要在胃中，h3受体在大脑中。h1受体阻滞剂可以预防或减轻严重的过敏反应、过敏性鼻炎引起的流鼻涕、鼻窦充血和皮疹。h2受体阻滞剂可以减少与胃灼热相关的疾病，如胃酸反流，即胃食管反流病(GERD)，胃酸或食物从胃反流到喉咙，以及消化性溃疡(胃酸分泌过多导致胃粘膜溃疡)。h3受体阻滞剂仍在涉及大脑和睡眠的条件下进行研究。(见文献5,7,9)。

为了缓解过敏症状，第一代h1受体阻滞剂被开发出来，首先是药物苯海拉明(苯海拉明)。这类其他药物包括氯苯那敏(氯-三甲顿)和羟嗪(维斯塔利)。h1受体阻滞剂可以预防鼻窦充血、季节性过敏、恶心、瘙痒以及皮肤的风疹和发红反应。此外，静脉注射或注射苯海拉明常用于医院治疗严重的过敏反应，如过敏反应。这些药物的副作用包括嗜睡、胃部不适、心率加快、口干、视力模糊和思维混乱。另一类阻断h1受体的药物是三环抗抑郁药，通常用于治疗抑郁症。例如，多虑平(Silenor)是一种TCA，由于其镇静的副作用，通常用于治疗失眠。(参考文献3、4及6)

为了避免第一类h1受体拮抗剂的嗜睡作用，开发了第二代h1受体拮抗剂。这些抗组胺药与第一代抗组胺药具有相同的作用，但以减少日间嗜睡、口干和精神错乱而闻名。用于治疗日间季节性过敏症状，这一类的成员是氯拉替丁(Claritin)，西替利嗪(Zyrtec)，和眼药水olopatadine ophthalmic (Pataday)。根据2004年4月发表在《过敏与临床免疫学杂志》上的一篇文章，第三代h1受体阻滞剂对大脑的影响甚至比第二代更小，而且更大程度上阻碍了肥大细胞释放组胺。这类药物是由第二代代谢物制成的，这种代谢物更容易被人体使用。代谢物是药物在细胞中被人体分解的副产物。这类药物包括左西替利嗪(Xyzal)来自西替利嗪，地氯雷他定(Clarinex)是氯雷他定的代谢物，非索非那定(Allegra)是由特非那定开发的，特非那定已经不在市场上了。(见参考文献2,3,4,6,9)

h1受体存在于大脑、血管、皮肤和空气通道中，h2受体主要存在于胃粘膜中。刺激h2受体可以向胃壁细胞发出分泌胃酸的信号。h2受体阻滞剂被专门设计用来降低这些酸的分泌，帮助缓解胃灼热症状，并防止胃食管反流病或胃溃疡的形成。这些药物没有立竿见影的效果，需要60到90分钟才能起作用，即使这样，症状也可能在两周后才开始缓解。(参考文献5和9)。该组药物包括尼扎替丁(Axid AR)、西咪替丁(Tagamet)和法莫替丁(Pepcid AC)。(参考文献5和9)。这些药物的副作用包括头痛、腹泻和头晕。(见参考文献5)。

h3受体位于大脑内部，已被发现与清醒有关。Thiaperamide是第一个被发明的h3阻滞剂，但很快被发现对肝脏有毒，并被pitolisant取代。根据2011年1月发表在《英国药理学杂志》上的一篇文章，这类药物有很大的潜力用于影响睡眠-觉醒周期的疾病，如发作性睡病(一种以白天睡眠突然发作为特征的睡眠障碍)和帕金森病(一种影响运动、疲劳和记忆的大脑进行性退行性疾病)。(见参考文献7)。这些药物仍在进一步研究中。

如果一个妇女正在哺乳或怀孕，她应该在服用任何这些药物之前联系她的医生。有肾脏和肝脏问题的人在服用抗组胺药前应谨慎使用。如果服用这些药物后出现任何过敏症状，如皮疹、胸痛、喉咙或面部肿胀以及呼吸短促，人们应该立即联系他们的医疗保健提供者。